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HCGROW Crowx Labs

60,00 

Indications pour la prise du médicament HCGROW Crowx Labs

Chez les femmes:

  • Dysfonctionnement ovarien (anovulatoire),
  • aménorrhée,
  • maintien de la phase lutéale dans les programmes d’hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des technologies de reproduction assistée (ART) avec l’utilisation d’agonistes de l’hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) ou après induction de l’ovulation dans l’infertilité anovulatoire sans activité œstrogénique endogène.

Chez les hommes et les garçons:

  • hypogonadisme hypogonadotrope,
  • retard de puberté dû à une insuffisance de la fonction gonadotrope de l’hypophyse,
  • cryptorchidie non causée par une obstruction anatomique,
  • échec de la spermatogenèse, oligo-asthénospermie, azoospermie,
  • dans le diagnostic différentiel de l’anorchisme et de la cryptorchidie chez les garçons,
  • lors d’un test fonctionnel de Leydig pour évaluer la fonction testiculaire en cas d’hypogonadisme hypogonadotrope avant de commencer un traitement stimulant à long terme.

Contre-indications

Générales:

  • Hypersensibilité aux gonadotrophines humaines ou à un excipient de la préparation,
  • lésions organiques du système nerveux central (SNC) : tumeurs de l’hypophyse, de l’hypothalamus,
  • thrombophlébite veineuse profonde.

Chez les femmes:

  • tumeurs malignes hormono-dépendantes des organes génitaux et du sein, diagnostiquées ou suspectées (cancer de l’utérus, de l’ovaire, du sein),
  • insuffisance ovarienne primaire,
  • Infertilité non liée à l’anovulation (par exemple, tubaire ou cervicale),
  • présence de kystes ou d’une hypertrophie ovarienne non liée au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK),
  • des pertes sanguines anormales ou des saignements vaginaux dont l’étiologie n’est pas claire,
  • antécédents de syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO),
  • anomalies génitales incompatibles avec le déroulement normal de la grossesse,
  • fibrome utérin incompatible avec une grossesse,
  • la période de grossesse et d’allaitement,
  • antécédents de grossesse extra-utérine (3 mois avant le début du traitement),
  • période de ménopause.

Chez l’homme:

  • tumeurs androgéno-dépendantes (cancer de la prostate, cancer du sein, tumeur testiculaire),
  • infertilité non liée à un hypogonadisme hypogonadotrope,
  • conditions associées à l’absence de descente des testicules dans le scrotum (hernie inguinale, chirurgie de l’aine, ectopie testiculaire).

Chez les garçons:

  • Puberté précoce,
  • chez les enfants de moins de 3 ans.
substance active

gonadotropinacorionique

quantité de substance, U.I.

5000 UI

formulaire de décharge

Fiole

1 flacon, ml

4

Bouteilles par paquet, pcs

1

Fabricant

Laboratoires Crowx

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